1. Sistemas de gestión de calidad. Normas de certificación y acreditación

1.3. Otros sistemas de gestión de la calidad

1.2. Diferencias entre certificación y acreditación

1.1. La Organización Internacional de Normalización

2. Norma ISO 15189

2.10. Requisitos adicionales para los análisis realizados cerca del paciente

2.9. Revisión por la dirección

2.8. Requisitos del sistema de gestión

2.7. Requisitos del proceso: control de datos y gestión de la información

2.6. Requisitos del proceso: procesos postanalíticos

2.5. Requisitos del proceso: procesos analíticos

2.4. Requisitos del proceso: procesos preanalíticos

2.3. Requisitos de los recursos

2.2. Requisitos estructurales y de gobernanza

2.1. Requisitos generales

3. Conclusiones

4. Bibliografía

Introducción

1. Métodos ópticos (microscopia)

1.9 Microscopio electrónico de barrido

1.8 Microscopio electrónico de transmisión.

1.7 Microscopio electrónico.

1.6 Microscopia de fluorescencia.

1.5 Microscopia ultravioleta.

1.4 Microscopia de contraste de fase.

1.3 Microscopia óptica de campo oscuro.

1.2 Microscopia óptica de campo claro.

1.1 Microscopio óptico.

2. Técnicas de separación

2.2. Cromatografía

2.2.3. Cromatografía de fluidos supercríticos.

2.2.2. Cromatografía de gases.

2.2.1. Cromatografía de líquidos.

2.1 Electroforesis

3. Espectrometría de masas

4. Técnicas electroquímicas

5. Técnicas espectroscópicas

6. Turbidimetría y nefelometría

7. Técnicas inmunoquímicas

7.3 Inmunoensayo

7.2 Aglutinación

7.1 Inmunoprecipitación

8. Técnicas genéticas

8.1 Métodos de secuenciación

9. Conclusiones

10. Bibliografía

Introducción

1. Selección de métodos y equipos.

2. Evaluación de métodos y equipos

2.3. Evaluación de la exactitud diagnóstica

2.3.1. Curva ROC

2.2. Evaluación del desempeño analítico

2.2.6. Especificidad analítica

2.2.5. Capacidad de detección

2.2.4. Intervalo de medida

2.2.3 Exactitud

2.2.2. Veracidad

2.2.1. Precisión

2.1. Validación y verificación de métodos

3. Conclusiones

4. Bibliografía

Introducción

1. Automatización en el laboratorio clínico

1.5. Validación y verificación de la automatización en el laboratorio clínico

1.4. Impacto de la automatización en la gestión de la información generada en los laboratorios clínicos

1.3. Impacto de la automatización en la seguridad del paciente

1.2. Ventajas y limitaciones de la automatización

1.1. Tipos de automatización en el laboratorio clínico: preanalítica, analítica y postanalítica

2. Robotización en el laboratorio clínico

2.3. Aplicaciones de los robots en el laboratorio clínico

2.2. Desafíos y limitaciones de la robotización en el laboratorio clínico

2.1. Ventajas de la robotización en el laboratorio clínico

3. Pruebas a la cabecera del paciente

3.5. Consideraciones prácticas

3.4. Calidad y aseguramiento de las pruebas a la cabecera del paciente

3.3. Selección de la tecnología para pruebas a la cabecera del paciente

3.2. Áreas de aplicación de las pruebas a la cabecera del paciente

3.1. Ventajas y limitaciones de las pruebas a la cabecera del paciente

4. Conclusiones y futuro

5. Bibliografía

Introducción

1. Bioseguridad

2. Gestión de residuos

3. Seguridad del paciente

3.5. Sistemas de notificación

3.4. Métodos de análisis y evaluación de los riesgos

3.4.2. Análisis y evaluación proactiva de riesgos

3.4.1. Análisis y evaluación reactiva de riesgos

3.3. Gestión de riesgos

3.2. Evaluación del entorno

3.1. Conceptos básicos

4. Seguridad de la información

5. Conclusiones

6. Bibliografía