1. Sistemas de gestión de calidad. Normas de certificación y acreditación

1.1. La Organización Internacional de Normalización

1.2. Diferencias entre certificación y acreditación

1.3. Otros sistemas de gestión de la calidad

2. Norma ISO 15189

2.1. Requisitos generales

2.2. Requisitos estructurales y de gobernanza

2.3. Requisitos de los recursos

2.4. Requisitos del proceso: procesos preanalíticos

2.5. Requisitos del proceso: procesos analíticos

2.6. Requisitos del proceso: procesos postanalíticos

2.7. Requisitos del proceso: control de datos y gestión de la información

2.8. Requisitos del sistema de gestión

2.9. Revisión por la dirección

2.10. Requisitos adicionales para los análisis realizados cerca del paciente

3. Conclusiones

4. Bibliografía

Introducción

1. Métodos ópticos (microscopia)

1.1 Microscopio óptico.

1.2 Microscopia óptica de campo claro.

1.3 Microscopia óptica de campo oscuro.

1.4 Microscopia de contraste de fase.

1.5 Microscopia ultravioleta.

1.6 Microscopia de fluorescencia.

1.7 Microscopio electrónico.

1.8 Microscopio electrónico de transmisión.

1.9 Microscopio electrónico de barrido

2. Técnicas de separación

2.1 Electroforesis

2.2. Cromatografía

2.2.1. Cromatografía de líquidos.

2.2.2. Cromatografía de gases.

2.2.3. Cromatografía de fluidos supercríticos.

3. Espectrometría de masas

4. Técnicas electroquímicas

5. Técnicas espectroscópicas

6. Turbidimetría y nefelometría

7. Técnicas inmunoquímicas

7.1 Inmunoprecipitación

7.2 Aglutinación

7.3 Inmunoensayo

8. Técnicas genéticas

8.1 Métodos de secuenciación

9. Conclusiones

10. Bibliografía

Introducción

1. Selección de métodos y equipos.

2. Evaluación de métodos y equipos

2.1. Validación y verificación de métodos

2.2. Evaluación del desempeño analítico

2.2.6. Especificidad analítica

2.2.1. Precisión

2.2.2. Veracidad

2.2.3 Exactitud

2.2.4. Intervalo de medida

2.2.5. Capacidad de detección

2.3. Evaluación de la exactitud diagnóstica

2.3.1. Curva ROC

3. Conclusiones

4. Bibliografía

Introducción

1. Automatización en el laboratorio clínico

1.1. Tipos de automatización en el laboratorio clínico: preanalítica, analítica y postanalítica

1.2. Ventajas y limitaciones de la automatización

1.3. Impacto de la automatización en la seguridad del paciente

1.4. Impacto de la automatización en la gestión de la información generada en los laboratorios clínicos

1.5. Validación y verificación de la automatización en el laboratorio clínico

2. Robotización en el laboratorio clínico

2.1. Ventajas de la robotización en el laboratorio clínico

2.2. Desafíos y limitaciones de la robotización en el laboratorio clínico

2.3. Aplicaciones de los robots en el laboratorio clínico

3. Pruebas a la cabecera del paciente

3.1. Ventajas y limitaciones de las pruebas a la cabecera del paciente

3.2. Áreas de aplicación de las pruebas a la cabecera del paciente

3.3. Selección de la tecnología para pruebas a la cabecera del paciente

3.4. Calidad y aseguramiento de las pruebas a la cabecera del paciente

3.5. Consideraciones prácticas

4. Conclusiones y futuro

5. Bibliografía

Introducción

1. Bioseguridad

2. Gestión de residuos

3. Seguridad del paciente

3.1. Conceptos básicos

3.2. Evaluación del entorno

3.3. Gestión de riesgos

3.4. Métodos de análisis y evaluación de los riesgos

3.4.1. Análisis y evaluación reactiva de riesgos

3.4.2. Análisis y evaluación proactiva de riesgos

3.5. Sistemas de notificación

4. Seguridad de la información

5. Conclusiones

6. Bibliografía

Evaluación

Encuesta de satisfacción