Introducción

1. Eritropoyesis

2. Anemias

3. Anemias arregenerativas

4. Anemias regenerativas

4.1 Anemias hemolíticas intrínsecas (congénitas)

4.1.2 Enzimopatías

4.1.3 Hemoglobinopatías

4.2 Anemias hemolíticas extrínsecas

4.2.1 Anemia hemolítica autoinmunitaria

4.2.2 Anemia hemolítica no autoinmunitaria

4.3 Anemias por pérdida de sangre

5. Policitemias

6. Conclusiones

7. Bibliografía

Introducción

1. Mielopoyesis

2. Leucemias mieloides agudas

Evalúa tus conocimientos

3. Neoplasias mieloproliferativas

4. Neoplasias mielodisplásicas

5. Neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas

Evalúa tus conocimientos

6. Conclusiones

7. Caso clínico

8. Bibliografía

Introducción

1. Linfopoyesis

2. Leucemias linfoides agudas

2.1. Leucemia linfoblástica/linfoma de precursores linfoides B

2.2. Leucemia linfoblástica/linfoma de precursores linfoides T

3. Neoplasias linfoproliferativas crónicas

3.1. Neoplasias linfoproliferativas crónicas de estirpe B maduras

Evalúa tus conocimientos

3.2. Neoplasias linfoproliferativas crónicas de estirpe T maduras

Evalúa tus conocimientos

4. Conclusiones

5. Bibliografía

Introducción

1. FISIOPATOLOGÍA DE LAS GAMMAPATÍAS MONOCLONALES

2. GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO

2.1. Características clínicas

2.2. Diagnóstico

2.2.1. Criterios diagnósticos

2.2.2. Avances en el diagnóstico y seguimiento

2.3. Evolución y pronóstico

2.4. Seguimiento

3. SMOLDERING MULTIPLE MYELOMA O MIELOMA QUIESCENTE

3.1. Diagnóstico

3.1.1. Criterios diagnósticos

3.2. Seguimiento

4. MIELOMA MÚLTIPLE

4.1. Fisiopatología

4.2. Características clínicas

4.3. Diagnóstico

4.3.1. Criterios diagnósticos

4.4. Opciones terapéuticas

4.5. Pronóstico y seguimiento

5. MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM

5.1. Características clínicas

5.2. Diagnóstico

5.2.1. Criterios diagnósticos (IWCLL/WMF)

5.3. Tratamiento

5.4. Pronóstico y seguimiento

6. OTRAS DISPROTEINEMIAS

6.1. Plasmocitoma óseo

6.2. Amiloidosis asociada a disproteinemia

6.3. Enfermedad de cadenas pesadas

6.4. Leucemia de células plasmáticas

6.5. Mieloma múltiple osteoesclerótico

7. CRIOGLOBULINEMIA

7.1. Tipos de crioglobulinemias

7.2. Diagnóstico

8. CONCLUSIONES

9. CASO CLÍNICO

Evalúa tus conocimientos

10. BIBLIOGRAFÍA

1. Fisiología de la hemostasia primaria

1.1. El sistema hemostático

1.1.1. El endotelio vascular

1.1.2. Las plaquetas

1.1.3. Otras sustancias implicadas en la hemostasia primaria

Evalúa tus conocimientos

1.2. Fases de la hemostasia primaria

1.2.1. Lesión endotelial

1.2.2. Activación plaquetaria

2. Diagnóstico de las alteraciones de la hemostasia primaria

2.1. Evaluación inicial

2.2. Factores preanalíticos

2.3. Pruebas iniciales de laboratorio

2.4. Estudio funcional

2.5. Estructura plaquetaria

2.6. Pruebas genéticas

3. Enfermedades de la hemostasia primaria: púrpuras

3.1. Púrpuras vasculares

3.1.1. Congénitas

3.1.2. Adquiridas

3.2. Púrpuras plaquetarias

Evalúa tus conocimientos

3.2.1. Congénitas

3.2.2. Adquiridas

3.3. Púrpuras plasmáticas

Evalúa tus conocimientos

3.3.1. Enfermedad de Von Willebrand

Evalúa tus conocimientos

3.3.2. Microangiopatías trombóticas

4. Conclusiones

5. Bibliografía

1. Fisiología de la hemostasia

1.1. La hemostasia secundaria

1.2. El sistema de fibrinólisis

2. Pruebas convencionales que evalúan la hemostasia básica

2.1. Importancia de la fase pre-analítica en las pruebas de coagulación

2.2. Tiempo de protrombina (TP)

2.3. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)

2.4. Interpretación de los resultados

3. Pruebas viscoelásticas y su utilidad como pruebas globales de coagulación

3.1. Requerimientos analíticos

3.2. Utilidad clínica y limitaciones

4. Alteraciones de la coagulación

4.1. Coagulopatías adquiridas

4.2. Coagulopatías congénitas

5. Estados de hipercoagulabilidad

5.1. Trombofília hereditaria y trombofília adquirida. Principales causas

5.2. Pruebas de laboratorio en el estudio de trombofilia

5.2.1. Déficit de anticoagulantes naturales

5.2.2. Factor V Leiden (FVL) y resistencia a la proteína C activada (RPCA)

5.2.3. Mutación del gen de la protrombina G20210A (FIIG20210A)

5.2.4. Síndrome antifosfolipídico (SAF)

5.3. Consideraciones en la interpretación del estudio de trombofilia

6. Conclusiones

7. Caso clínico

8. Bibliografía

Introducción

1. Fundamentos de inmunohematología

1.1. Sistema ABO

Evalúa tus conocimientos

1.2. Sistema Rh

2. Técnicas básicas de detección de anticuerpos

2.1. Detección de autoanticuerpos

2.2 Detección de aloanticuerpos

3. Pruebas pretransfusionales

4. Importancia clínica de la detección de anticuerpos

Evalúa tus conocimientos

5. Inmunohematología en transfusión de plaquetas

6. Conclusiones

7. Bibliografía

Evaluación final

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